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Namenda 10mg PILULES BONUS GRATUIT Namenda 5mg PILULES BONUS GRATUIT Politique de Bonus Airmail gratuit régulier (10-21 jours) pour les commandes commençant par 150.00. Gratuit Courier Express (Clients des États-Unis uniquement) (8-14 jours) pour les commandes commencant par 300,00. Assurance gratuite (garantie réexpédition si la livraison n'a pas) pour les commandes commencant par 200,00. Description de Namenda (nom générique: Les noms de marque mémantine comprennent: Admenta / Mentadem / Axura / Akatinol / Ebixa / Abixa / Memox) appartient à un groupe de médicaments appelés N-méthyl-D-aspartate (NMDA) antagonistes des récepteurs. Namenda est utilisé pour traiter modéré à sévère maladie d'Alzheimer. Avantages de Namenda comprennent: Utilisé pour traiter plus de 2 millions de personnes avantages dans la pensée dans le monde entier Proven, activités de la vie et le comportement quotidien Facile à démarrer, facile à prendre Faible taux d'effets secondaires et un faible risque d'interactions médicamenteuses de faible taux d'effets secondaires gastro-intestinaux , y compris la diarrhée, des nausées et des vomissements mécanisme d'action unique pour le traitement de la maladie d'Alzheimer peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et de leurs aidants produit description complète Recommandations Suivez les instructions pour l'utilisation de ce médicament prescrit par votre médecin. Prenez Namenda exactement comme dirigé. La dose standard pour ce médicament est de 20 mg par jour. Votre médecin décidera quelle dose que vous recevrez. Cela dépend de votre état et d'autres facteurs, tels que votre poids et de votre réponse au médicament. Votre médecin vous lancer sur de plus petites doses qui sera progressivement augmenté pendant trois semaines jusqu'à ce que la dose est atteinte lorsque Namenda fonctionne le mieux pour vous. Semaine 1 (5 mg par jour) Prenez un demi-comprimé ou 10 gouttes une fois par jour. Semaine 2 (10 mg par jour) Prenez un demi-comprimé ou 10 gouttes deux fois par jour. Semaine 3 (15 mg par jour) Prendre un comprimé ou 20 gouttes le matin et un demi-comprimé ou 10 gouttes dans la soirée. De la semaine 4 partir (20 mg par jour) Prendre un comprimé ou 20 gouttes le matin et un comprimé ou 20 gouttes dans la soirée. Votre médecin peut avoir prescrit une dose différente. Précautions Dites à votre médecin avant de prendre Namenda, si: vous êtes allergique à des médicaments que vous avez un trouble de la saisie ou des antécédents de convulsions (crises d'épilepsie), vous avez des problèmes rénaux, vous êtes intolérant au lactose. Ingrédients Ingrédient actif: chlorhydrate de mémantine. Témoignages L'année dernière, ma mère a eu un accident vasculaire cérébral hémorragique. Elle n'a eu aucun problème de mémoire ou de la démence avant. Après la course, elle se comportait comme une personne folle. Son médecin m'a parlé de ce médicament pour le traitement d'Alzheimer. Nous avons décidé de l'essayer pour ma mère. Deux semaines après le début de la prise Namenda ma mère littéralement réveillé. Ce médicament m'a rendu ma mère. Bill Witco, Denver Ma mère de 73 ans a commencé à prendre Namenda l'an dernier après sa mémoire et la santé globale aggravée. Son médecin a prescrit le médicament après avoir essayé quelques autres médicaments, mais seulement Namenda a réussi à améliorer son état. Elle est toujours sur le med et nous allons lui donner aussi longtemps qu'elle en a besoin. Je l'ai recommandé à un vieil ami à moi qui a eu quelques problèmes de mémoire. Il a demandé à son doc de prescription, a commencé à prendre Namenda et n'a plus ce problème. Ce médicament est une excellente solution pour les personnes âgées de mémoire et de problèmes mentaux Charles P. Hannover Ma tante habite avec ma famille, comme elle n'a pas d'autres parents et récemment, elle a commencé à avoir des problèmes avec son esprit. Parfois, elle est allée pour une promenade et ne pouvait pas trouver le chemin du retour. Notre médecin de famille a dit que la meilleure solution pour ces cas légers de démence était Namenda. Après une semaine de prendre le med, ma tante a commencé à revenir à l'endroit où elle était auparavant. Nous espérons que son état va revenir à la normale bientôt. Le médicament est très efficace. J'achète ce médicament pour ma mère-in-law. L'année dernière, son état a empiré, elle est devenue complètement paranoïaque impossible de parler et son doc prescrit Namenda. Le médicament semble soutenir son esprit et de la mémoire. Nous allons à la doc la semaine prochaine et bien voir ce qu'il dit à propos de l'effet. Mais je pense que Namenda est excellent pour son but. Carol Smith, Philadelphie Comme une infirmière de soins palliatifs, je traite avec des dizaines de personnes âgées atteintes de démence et la maladie d'Alzheimer. Je dois admettre que Namenda est très efficace sur les étapes de départ des maladies. Mais dans les stades finaux de la démence et la maladie d'Alzheimer aucun médicament fera tout pour contrôler les symptômes de déclin. Mon point est donc que ce médicament est très bien si la maladie est pas trop négligé ou compliqué. Si vous êtes je n deux esprits demander à votre médecin pour les échantillons. Nicolette Sears, Nouveau-Brunswick, j'ai essayé l'efficacité de Namenda quand je cherchais des med qui aider à ramener mon père qui souffrait de la maladie d'Alzheimer. Namenda a considérablement amélioré sa fonction mentale, tandis que les médicaments que nous avons essayé avant produit pratiquement aucun effet du tout. Je souhaite qu'il continue à travailler. Peter Nilsson, Cambridge J'achète Namenda depuis plus d'un an maintenant. Il aide mes parents âgés conservent leur mémoire et la santé mentale. Je vis loin d'eux et ne peuvent pas leur rendre visite trop souvent il est donc très important pour moi d'être sûr qu'ils obtiennent l'habitude dans les troubles et peuvent prendre soin d'eux-mêmes. En outre, il est très pratique pour - commander le médicament en ligne sur ce site. J'aime le service de livraison - il prend habituellement moins de deux jours pour faire livrer ma commande droit à ma porte. Nous vous remercions de la merveilleuse pharmacie en ligne Gilda Meyers, Poughkeepsie

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Deterioramento cognitivo di grado lieve nellanziano. Trattamento del mioclono corticale, en monoterapia o combinazione con altri farmaci. Posologia Deterioramento cognitivo di grado lieve nellanziano La giornaliera dose raccomandata varia da 2,4 g d'un 4,8 g suddivisi en temps o tre sotto dosi. Par l essere consigliata lassunzione per via orale. La durata e la posologia Devono comunque essere adattate dal medico curante a seconda del caso. Trattamento del mioclono di origine corticale Il dosaggio Giornaliero, suddiviso en raison o tre somministrazioni, deve cominciare con 7,2 g incrementabili di 4,8 g ogni tre o quattro giorni fino ad massimo di non 24 g. Il trattamento con altri medicinali anti-mioclonici deve essere Mantenuto al medesimo dosaggio. A seconda del beneficio clinico ottenuto, se possibile, déve essere ridotto il dosaggio degli altri prodotti medicinali di questo tipo. Una volta iniziato, il trattamento con piracétam deve essere proseguito finch Persiste il disturbo cerebrale originario. Dans Pazienti con un episodio acuto si pu di una improvvisa ricaduta o di crisi da interruzione). Adattamento del dosaggio negli anziani Un adattamento del dosaggio richiesta la regolare jeu della valutazione della creatinina par permettere, se necessario, adattamento non del dosaggio. Adattamento del dosaggio dans Pazienti con insufficienza renale La giornaliera dose deve essere individualizzata dans accordo con la funzione renale. Fare riferimento alla seguente tabella ed adattare il dosaggio viennent indicato. Per questa utilizzare tabella posologica necessaria una stima della clairance della creatinina (CL cr) del paziente Espressa en ml / min. La CL cr en ml / min pu essere valutata une partire dalla Determinazione della creatinina sierica (mg / dl), usando la seguente formule: adattamento del dosaggio dans Pazienti con insufficienza epatica non sopra). Modo di somministrazione Piracetam deve essere somministrato per via e orale pu essere assunto con o senza cibo. Le Devono essere inghiottite compresse con del liquido. Si raccomanda di assumere la dose giornaliera suddividendola notam uguali da assumere da 2 a 4 al giorno volte. Quando si Rende necessaria la somministrazione parentérale (ad esempio en caso di difficolt essere somministrato per via endovenosa alla stessa dose giornaliera raccomandata. La soluzione iniettabile en deve Fiale essere somministrata per via endovenosa tramite iniezione della durata di diversi minuti. La soluzione par infusione deve essere somministrata en continuo, alla dose giornaliera raccomandata, nellarco di un periodo di 24 ore. Effetti indesiderati a. Riassunto del profilo di sicurezza Studi Clinici dans doppio cieco, controllati con placebo o studi di farmacologia clinica, sui quali sono disponibili dati di sicurezza (Estratti dalla banca dati dellindicazione, forma farmaceutica, dosaggio Giornaliero o caratteristiche della popolazione. b. Elenco tabulare delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati segnalati negli studi Clinici e nellesperienza post-commerTadalafilation non sono sufficienti ad avvalorare una stima della loro incidenza nella popolazione da trattare. patologie del sistema emolinfopoietico: non nota: disturbo emorragico disturbi del sistema immunitario: non nota: Reazione anafilattoide, ipersensibilit non comune: depressione non nota: agitazione, ansia, confusione, allucinazioni patologie del sistema nervoso: non comune: sonnolenza non nota: atassia, alterazione dellequilibrio, epilessia aggravata, cefalea, insonnia patologie dellorecchio e del labirinto: non nota: vertigine Raro: tromboflebite (solo per la forma iniettabile), ipotensione (solo per la forma iniettabile) non nota: Addominale dolore, dolore alla parte superiore delladdome, diarrea , nausées, vomito patologie della mignon e del tessuto sottocutaneo: non nota: œdème angioneurótico, dermatite, prurito, orticaria patologie sistemiche e condizioni par rapport alla sede di somministrazione: comune non: astenia Raro: dolore al sito diniezione (solo per la forma iniettabile) , piressia (solo per la forma iniettabile) Comune: aumento pondérale Controindicazioni Ipersensibilit al principio attivo (piracétam) o ad altri derivati ​​del pirrolidone o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Piracetam controindicato dans Pazienti con emorragia cerebrale. Piracetam controindicato dans Pazienti con malattia renale allo stadio terminale. Piracetam non deve essere usato dans Pazienti affetti da corea di Huntington. Interazioni Dal momento che circa il dose della 90 di piracétam viene escreta nellinterazione farmacologica che possa causare variazioni della farmacocinetica del piracétam. In vitro. il piracétam non inibisce le isoforme CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 4A9 / 11 del citocromo epatico umano P450 alle concentrazioni di 142, 426 e 1422 mcg / ml. Alla concentrazione di 1422 mcg / ml, sono stati osservati effetti inibitori minori su CYP 2A6 (21) e 3A4 / 5 (11). inibizione di queste due isoforme CYP siano ben oltre dans eccesso rispetto alla concentrazione di 1422 mcg / ml. Interazioni metaboliche di piracétam con altri farmaci sono pertanto improbabili. Dans corso di trattamento con Estratti della concomitante tiroide (T 3 T 4) sono stati riportati casi di confusione, irritabilit e disturbi del sonno. En studio uno dans singolo cieco, pubblicato, condotto su Pazienti con trombosi venosa ricorrente tombe, la somministrazione di 9,6 g / die di piracétam non ha modificato le dosi di acenocumarolo necessarie par ottenere valori di INR (Rapporto Internazionale Normalizzato) da 2, 5 un tuttavia 3,5, en confronto con gli effetti dell del sangue e del plasma. dose Una di 20 g al giorno di piracétam par 4 settimane non ha modificato il picco ed il punto di minimo dei livelli sierici dei farmaci antiepilettici (carbamazepina, fenitoína, fenobarbitale, valproato) nei Pazienti epilettici dans trattamento con dosi Stabili. La somministrazione concomitante di alcool non ha avuto effetti sui livelli sierici del piracétam ed i livelli dellalcool non sono stati MODIFICATI da una dose orale de di 1,6 g di piracétam. Mises en Garde Effetti sullaggregazione piastrinica A Causa dellaspirina un basso dosaggio. Il piracétam Eliminato per via renale e pertanto si deve prestare attenzione nei casi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.2). En caso di trattamento un lungo Termine negli anziani, richiesta la regolare jeu della valutazione della creatinina par permettere, se necessario, non aggiustamento del dosaggio (vedere paragrafo 4.2). Nei Pazienti con mioclono deve essere evitata l indurre una improvvisa ricaduta o crisi da interruzione. Mises en Garde par rapport agli eccipienti Nootropil 1200 mg compresse rivestite con film de contiene circa 2 mmol (environ 46 mg) di sodio par 24 g di piracétam. Da tenere dans considerazione en persone che seguono una dieta un basso contenuto di sodio. Nootropil 3 g / 15 ml soluzione orale e iniettabile par uso endovenoso contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio par 24 g di piracétam. Nootropil 12 g / 60 ml soluzione par infusione contiene circa 19 mmol (environ 445 mg) di sodio par 24 g di piracétam. Da tenere dans considerazione nei Pazienti che seguono una dieta un basso contenuto di sodio. Gravidanza Non sono disponibili dati adeguati sulluso di piracétam Nelle donne à gravidanza. Studi sugli animali non hanno fornito indicazioni di effetti nocivi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale / fetale, sul parto o sullo sviluppo après natale (vedere paragrafo 5.3). Il piracétam attraversa la barriera placentare. I livelli di farmaco nel neonato sono circa il 70 90 di quelli materni. Il piracétam non deve essere usato dans gravidanza une meno che non sia chiaramente necessario, quando i benefici sono superiori ai rischi e le condizioni cliniche della madre richiedono il trattamento con piracétam. Il piracétam viene escreto nel latte materno e quindi, durante lallattamento al seno per il bambino e i benefici della terapia con piracétam per la donna. Farmacodinamica Categoria farmacoterapeutica: psicostimolanti e nootropi, codice ATC: N06BX03 La sostanza attiva, il piracétam, acido gamma-aminobutirrico (GABA). I dati disponibili suggeriscono che il meccanismo d della membrana, permettendo alla membrana e alle proteine ​​transmembrana di mantenere o recuperare la struttura tridimensionale o il ripiegamento essenziale par esercitare la loro funzione. Il piracétam ha effetti neuronali e vascolari. Une neuronale de livello, il piracétam esercita la sua azione sulle membrane diversi modi. animali Negli, il piracétam intensifica differenti tipis di neurotrasmissione, essenzialmente attraverso la modulazione poste sinaptica della densitipossia venir stimato valutazioni elettroencefalografiche dalle (EEG) e psicometriche. Farmacocinetica Il piracétam stata stimata pari a 115 mcg / ml. Il piracétam non si lega alle proteine ​​plasmatiche ed il suo le volume apparente di distribuzione élever concentrazioni di piracétam sono état trovate nella corteccia cerebrale (frontale, pariétal e lobi occipitali), nella corteccia cerebellare e nei Gangli Basali. Il piracétam diffonde en tutti i tessuti ad eccezione del tessuto adiposo, attraversa la barriera placentare e penetra le membrane di globuli rossi isolati. Il piracétam viene escreto quasi completamente immodificato attraverso la filtrazione glomerulare. Lemivita Plasmatica nei Pazienti anurici. A seguito di somministrazione endovenosa o orale, l Eliminato tramite filtrazione glomerulare. La farmacocinetica del piracétam lineare entro non intervallo di dosi da 0,8 a 12 g. Le caratteristiche farmacocinetiche venir lemivita e la clairance non sono dalla dose e modification du retrait dalla durata del trattamento. Caratteristiche nei Pazienti En studio uno di bioequivalenza par confrontare le formulazioni un dosi di 2,4 g, la C max e la CUA sono état approssimativamente il 30 pi risultata paragonabile. Negli anziani l). Studio Nessuno formale di stato farmacocinetica condotto su bambini. La clairance del piracétam). Dans soggetti anurici con malattia renale allo stadio terminale, l risultata dal 50 al 60 in una sessione di dialisi tipica di 4 minerai. L atteso che la sola insufficienza epatica abbia effetti significativi sulla eliminazione del piracétam.

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Mentax

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Mentax Mentax Crème, 1, contient l'agent antifongique synthétique, le chlorhydrate de butenafine. Butenafine est un membre de la classe de composés anti-fongiques connus sous le nom benzylamines, qui sont structurellement apparentés à l'allylamines. HCl butenafine est désigné chimiquement sous forme de chlorhydrate de N-4- tert - butylbenzyl-N-méthyl-1-naphthalenemethylamine. Le composé a la formule moléculaire C 23 H 27 NHCl, un poids moléculaire de 353,93, et la formule structurelle suivante: HCl Butenafine est un blanc, inodore, poudre cristalline. Il est facilement soluble dans le méthanol, l'éthanol et le chloroforme, et légèrement soluble dans l'eau. Chaque gramme de Mentax crème, 1, contient 10 mg de chlorhydrate de buténafine dans une base de crème blanche, de l'USP de l'eau purifiée, le dicaprylate de propylèneglycol, de la glycérine USP, l'alcool cétylique NF, le monostéarate de glycéryle SE, la vaseline blanche USP, de l'acide stéarique NF, le polyoxyéthylène (23 ) - éther cétylique, l'alcool benzylique NF NF diéthanolamine et le benzoate de sodium NF. Mentax - Pharmacologie clinique Pharmacokinetics Dans une étude menée chez des sujets sains pendant 14 jours, 6 grammes de Mentax 150 heures, respectivement. A 72 heures après la dernière application de la dose, les concentrations plasmatiques moyennes ont diminué de 0,5 à 0,3 ng / ml pour le groupe recevant une dose de 20 grammes). Le montant total (ou dose) de butenafine HCl absorbé par la peau dans la circulation systémique n'a pas été quantifiée. Il a été déterminé que le métabolite principal dans l'urine a été formé par hydroxylation en tertiobutyle chaîne latérale terminale. Chez 11 patients avec tinea pedis, butenafine HCl crème, 1, a été appliqué par les patients pour couvrir les touchés et entourant immédiatement la zone de la peau une fois par jour pendant 4 semaines, et un seul échantillon de sang a été recueilli entre 10 et 20 heures après l'administration à 1, 2 et 4 semaines après le traitement. La concentration de HCl buténafine plasmatique a varié de indétectables à 0,3 ng / mL. Dans 24 patients avec tinea cruris, butenafine HCl crème, 1, a été appliqué par les patients pour couvrir les touchés et entourant immédiatement la zone de la peau une fois par jour pendant 2 semaines (dose moyenne quotidienne moyenne: 1,3 0,15 ng / mL). Quatre semaines après l'arrêt du traitement, la concentration plasmatique buténafine HCl variait entre indétectable à 0,28 ng / ml. HCl Buténafine microbiologie est un dérivé de la benzylamine avec un mode d'action similaire à celui de la classe des allylamines, des médicaments antifongiques. HCl Butenafine est supposé agir en inhibant l'époxydation de squalène, bloquant ainsi la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques. Les dérivés de benzylamine, comme les allylamines, agissent à une étape antérieure dans la voie de biosynthèse de l'ergostérol que la classe azole de médicaments antifongiques. En fonction de la concentration du médicament et des espèces fongiques testées, le chlorhydrate de buténafine peut être fongicide ou fongistatique in vitro. Cependant, la signification clinique de ces données in vitro ne sont pas connus. HCl Butenafine a été montré pour être actif contre la plupart des souches de micro-organismes suivants, tant in vitro que dans les infections cliniques comme décrit dans la section INDICATIONS ET USAGE: Epidermophyton floccosum Trichophyton rubrum Malassezia furfur Trichophyton de Trichophyton mentagrophytes Etudes cliniques Tinea (pityriasis) versicolor En les présentations de données suivants, les patients atteints de teigne (pityriasis) versicolor ont été étudiés. Le terme se réfère à des patients qui ont eu Mycologie Negative signe plus / symptômes score de zéro pour l'érythème, la desquamation et le prurit. Deux études distinctes comparées Mentax vs. véhicule) a été atteint pour un traitement efficace, mais pas une guérison complète à 6 semaines après le traitement dans l'étude des données 32. de ces deux études contrôlées sont présentées dans le tableau ci-dessous. Proportion () des intervenants dans les essais cliniques pivots (tous les patients randomisés) mycologie négative, plus l'absence de l'érythème, la desquamation et le prurit Absence d'hyphes dans une préparation de KOH de raclures de peau, à savoir pas de formes fongiques vues ou la présence de cellules de levure (blastospores) seulement. Patient Response Catégorie Semaine 2 (fin du traitement), la Semaine 4 (2 semaines après le traitement), et la semaine 8 (6 semaines post-traitement) Tinea (pityriasis) versicolor est une superficielle infection, chronique récurrente de la peau glabre causée par Malassezia furfur (anciennement Pityrosporum orbiculare). L'organisme commensal fait partie de la flore normale de la peau. Chez les individus sensibles, la condition peut donner lieu à des taches hyperpigmentées ou hypopigmentées sur le tronc qui peut se prolonger au cou, les bras et le haut des cuisses. Le traitement de l'infection ne peut pas aboutir immédiatement à la restauration de pigment des sites affectés. Normalisation de pigment suivant une thérapie réussie est variable et peut prendre des mois, selon le type de peau individuelle et l'exposition au soleil accessoire. Le taux de récidive de l'infection est variable. Indications et utilisation pour Mentax Mentax (HCl butenafine) Crème, 1 est indiqué pour le traitement topique de l'infection dermatologique, tinea (pityriasis) versicolor due à M. furfur (anciennement P. lenticulaire). crème HCl Butenafine n'a pas été étudié chez les patients immunodéprimés. (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION.) Contre Mentax Crème, 1, ou un de ses composants. Avertissements Mentax (butenafine HCl) Crème, 1, ne sont pas à usage ophtalmique, orale ou intravaginale. Précautions général Mentax Crème, 1, le traitement doit être arrêté et la thérapie appropriée instituée. Le diagnostic de la maladie doit être confirmée soit par culture sur un milieu approprié, sauf M. furfur (anciennement P. orbiculare) ou par examen microscopique direct du tissu épidermique superficiel infecté dans une solution d'hydroxyde de potassium. Les patients qui sont connus pour être sensibles à ALLYLAMINE antifongiques devraient utiliser Mentax (butenafine HCl) Crème, 1, avec prudence, car la réactivité croisée peut se produire. Utilisez Mentax Crème, 1, tel que prescrit par le médecin, et éviter tout contact avec les yeux, le nez, la bouche, et d'autres membranes muqueuses. Renseignements pour les Patients Le patient doit être chargé de: 1. Utiliser Cream Mentax, 1, après le bain. 3. Utilisez le médicament pour le temps de traitement complet recommandé par le médecin, même si les symptômes peuvent se sont améliorées. Prévenez le médecin s'il n'y a pas d'amélioration après la fin de la période de traitement prescrit, ou plus tôt, si la condition se détériore (voir ci-dessous). 4. Informer le médecin si la zone d'application montre des signes d'irritation accrue, des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures, des cloques, de l'enflure, ou suintement. 5. Évitez l'utilisation de pansements occlusifs, sauf indication contraire du médecin. 6. Ne pas utiliser ce médicament pour un trouble autre que celui pour lequel il a été prescrit. Interactions médicamenteuses interactions médicamenteuses potentielles entre Mentax (butenafine HCl) Crème, 1, et d'autres drogues ont pas été systématiquement évalués. Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Les études à long terme pour évaluer le potentiel cancérigène de Mentax Crème, 1, n'a été réalisée. Deux essais in vitro (inverse test de mutation et d'aberration chromosomique essai bactérienne dans les lymphocytes de hamster chinois) et une étude in vivo (rat micronoyau bioessais) ont révélé aucun potentiel mutagène ou clastogène pour butenafine. Dans des études de fertilité sous-cutanée menées chez le rat à des doses allant jusqu'à 25 mg / kg / jour (0,5 fois la dose maximale recommandée chez l'homme pour pityriasis versicolor basée sur les comparaisons de région de surface de corps), butenafine n'a pas produit d'effets néfastes sur la fertilité mâle ou femelle . Grossesse Effets tératogènes: doses Catégorie de grossesse C sous-cutanées de butenafine (niveaux de dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour administrée pendant l'organogenèse) (équivalent à la dose 0,5 fois le maximum recommandé chez les humains pour pityriasis versicolor basée sur les comparaisons de région de surface de corps) ne sont pas tératogène chez le rat. Dans une étude sur le développement de embryofetal orale chez le lapin (doses allant jusqu'à 400 mg butenafine HCl / kg / jour administrée pendant l'organogenèse) (équivalent à 16 fois la dose maximale recommandée chez l'homme pour le pityriasis versicolor basé sur les comparaisons de région de surface de corps), pas au traitement , malformations liées externes, viscérales squelettiques ou variations ont été observées. Dans un péri - orale et étude sur le développement post-natal chez le rat (doses allant jusqu'à 125 mg butenafine HCl / kg / jour) (équivalent à 2,5 fois la dose maximale recommandée chez l'homme pour le pityriasis versicolor basé sur les comparaisons de région de surface de corps), pas effets liés au traitement sur la survie post-natale, le développement de la génération F1 ou leur maturation ultérieure et la fécondité ont été observés. Il y a, cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée qui ont été réalisées avec l'application topique butenafine chez les femmes enceintes. Puisque les études de reproduction chez l'animal ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament devrait être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. Allaitement On ne sait pas si HCl butenafine est excrété dans le lait humain. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée dans la prescription Mentax Crème, 1, à une femme infirmière. Enfants L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques âgés de moins de 12 ans n'a pas été étudiée depuis pityriasis versicolor est rare chez les patients âgés de moins de 12 ans. Effets indésirables Au cours des essais cliniques contrôlés, 9 (environ 1) de 815 patients traités par Mentax Crème, 1, ont interrompu le traitement en raison d'un événement indésirable. Chez les patients traités avec le véhicule, 2 718 patients ont interrompu en raison d'événements indésirables du site de traitement, dont l'un était sévère brûlure / picotements et démangeaisons au site d'application. Dans les essais cliniques non contrôlés, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients traités avec Mentax Crème, 1, étaient les suivants: dermatite de contact, érythème, l'irritation et des démangeaisons, chaque survenant chez moins de 2 des patients. Dans un test de provocation dans plus de 200 sujets, il n'y avait aucune preuve d'allergie-sensibilisation de contact soit pour la crème ou la base du véhicule pour Mentax Crème, 1. Surdosage Surdosage de chlorhydrate de butenafine chez l'homme n'a pas été signalé à ce jour. Mentax Dosage et administration Les patients avec tinea (pityriasis) versicolor devrait appliquer Mentax crème doit être appliquée pour couvrir les zones touchées et la peau entourant immédiatement des patients atteints de pityriasis versicolor. Si un patient ne montre aucune amélioration clinique après la période de traitement, le diagnostic et le traitement devraient être examinés. Comment est fourni Mentax Mentax (butenafine HCl) Crème, 1, est fourni dans des tubes dans les tailles suivantes: tube de 15 grammes (NDC 0378-6151-46) tube 30 grammes (NDC 0378-6151-49) STORE ENTRE 5F) . Gardez cela et tous les médicaments hors de la portée des enfants. Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, WV 26505 USA RÉVISÉ novembre 2013 029,7 AFFICHE LE COMITÉ - 15 g Mentax (HCl butenafine) Cream 1 Pour topique dermatologique Utilisez uniquement - Pas pour Oral, ophtalmique ou intravaginale Utilisation Chaque gramme contient 10 mg de chlorhydrate de butenafine, purifié de l'eau USP, le dicaprylate de propylèneglycol, de la glycérine USP, l'alcool cétylique NF, le monostéarate de glycéryle SE, la vaseline blanche USP, de l'acide stéarique NF, le polyoxyéthylène (23) éther de cétyle, l'alcool benzylique NF, de la diéthanolamine et de benzoate de sodium NF NF. Dosage ordinaire: Voir l'accompagnement notice pour des informations posologiques complètes. Pour usage externe uniquement. Gardez cela et tous les médicaments hors de la portée des enfants. Stocker entre 5F). Voir rabat d'extrémité pour le numéro de lot et la date d'expiration. Fabriqué pour: Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, WV 26505 U. S.A.