Remeron 83

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Des études récentes ont lié Organons médicament antidépresseur Remeron populaire (générique: mirtazapine) à un certain nombre d'effets secondaires extrêmement graves chez les utilisateurs et des malformations congénitales chez les bébés nés de mères qui ont pris le médicament pendant la grossesse. Le Comité des gouvernements fédéral Drogues indésirables Les réactions a reçu des dizaines de rapports de sang et de moelle osseuse anomalies, problèmes de foie, et des idées suicidaires associés à Remeron. En outre, les antidépresseurs semblables à Remeron ont été liés à des malformations congénitales, y compris (mais sans s'y limiter) les défauts auriculaires septum (TSA), hypoplasie syndrome cardiaque gauche (HLHS), persistance du canal artériel (PDA), et de l'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né ( PPHN). Remeron Aperçu Fabriqué et commerTadalafilé par la société néerlandaise Organon International, Remeron est un antidépresseur tétracyclique qui fonctionne en affectant des produits chimiques dans le cerveau qui peut devenir déséquilibré et provoquer une dépression et d'autres troubles psychologiques graves. Remeron est censée augmenter l'activité de la sérotonine et de la noradrénaline dans le cerveau, ce qui contribue à élever l'humeur du patient. Le médicament se présente comme un comprimé par voie orale ingérée qui est destiné à être pris une fois par jour au coucher. Remeron a été approuvé par la Food Drug Administration américaine (FDA) en 2001 pour le traitement de la dépression mentale, mais a depuis été prescrit dans une capacité off-label pour traiter les conditions suivantes: matchs Effets secondaires de Remeron Certains patients ont connu de confusion , des vomissements, des éruptions cutanées, étourdissements, sécheresse de la bouche, maux d'estomac, et de la somnolence après avoir pris Remeron. D'autres réactions plus graves associés à Remeron incluent: Convulsions Douleurs à la poitrine battements de cœur rapides Serious sang et de moelle osseuse anomalies agranulocytose (trouble qui provoque des dommages à la moelle osseuse et une incapacité à produire des globules blancs) Problèmes de foie Hallucinations Bouts de manie Remeron Suicide Remeron et d'autres antidépresseurs semblables ont longtemps été soupçonnés de contribuer à des comportements suicidaires et / ou violents, en particulier chez les enfants. Ce point de vue a été adopté récemment par la FDA. En Octobre 2003, l'administration a informé les professionnels de santé des rapports de la suicidalité (les deux idées suicidaires et tentatives de suicide) dans les essais cliniques pour Remeron et d'autres médicaments antidépresseurs similaires chez les enfants et les jeunes adultes souffrant d'un trouble dépressif majeur. L'administration a effectué un examen de ces rapports pour Remeron, Prozac (fluoxétine), Celexa (citalopram), Paxil (paroxétine). Zoloft (sertraline). et Effexor (venlafaxine) a étudié sous la clause d'exclusivité pédiatrique, et a conclu que les tests et les analyses supplémentaires sont nécessaires. Puis, en Décembre 2006, la FDA a publié un communiqué avertissant le public que la prescription des antidépresseurs aux jeunes adultes est risqué. L'administration a proposé de mettre à jour les étiquettes d'avertissement de tous ces médicaments pour inclure des données sur des idées suicidaires chez les patients âgés de 18 et 24. Le changement d'étiquette élargirait l'avertissement actuel qui ne concerne que les enfants et les adolescents traités par antidépresseurs, et contenir une suggestion que les patients de tous âges être surveillés attentivement lors d'un traitement avec les médicaments. Remeron Mort En plus de ces effets secondaires, les antidépresseurs comme Remeron ont également été associés à un risque accru de décès chez les patients atteints de maladie coronarienne (CAD). Une étude récente menée par des chercheurs de l'Université Duke a analysé le taux de patients atteints de maladies cardiaques en utilisant des antidépresseurs par rapport à ceux ne prenant pas ces médicaments de survie. Après une période médiane de 36 mois après le suivi, plus de 20 des patients traités avec des antidépresseurs étaient morts, comparativement à seulement 12,5 de ceux qui ne prennent des antidépresseurs. L'étude a conclu que l'utilisation des antidépresseurs était un facteur de risque indépendant de mortalité, ce qui augmente le risque par 62. Remeron Malformations congénitales Les anomalies congénitales suivantes ont été liés à des antidépresseurs comme Remeron lorsqu'ils sont pris par les femmes enceintes pendant la grossesse (en particulier pendant le premier trimestre, un temps où de nombreuses femmes peuvent encore être pas au courant qu'elles sont enceintes): Remeron est actuellement classé par la FDA en tant que C médicament Grossesse Catégorie, ce qui signifie que les études sur la reproduction animale ont montré un effet négatif sur le fœtus et il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez l'homme. En ce qui concerne les malformations congénitales, les experts médicaux soulignent que Remeron ne doit être utilisé pendant la grossesse lorsque les avantages potentiels l'emportent sur les risques inhérents. Contenu connexe sur notre site Web