Phenergan 68

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PHENERGAN: Package Insert et informations sur l'étiquetage (Page 3 de 3) par West-ward Pharmaceutical Corp. Dernière révision 25 Septembre 2012 Le traitement de surdosage est essentiellement symptomatique et de soutien. Seulement en cas de surdosage extrême ou la sensibilité individuelle ne signes vitaux, y compris la respiration, le pouls, la pression sanguine, la température, et ECG, doivent être surveillés. Une attention particulière devrait être accordée au rétablissement d'échange respiratoire adéquat grâce à la fourniture d'une perméabilité des voies aériennes et l'institution de ventilation assistée ou contrôlée. Le diazepam peut être utilisé pour contrôler des convulsions. Acidose et électrolytiques les pertes devraient être corrigées. Notez que tous les effets dépresseurs de PHENERGAN injection ne sont pas reprises par la naloxone. Évitez analeptiques, qui peuvent causer des convulsions. Le traitement de choix pour hypotension résultant est l'administration de fluides intraveineux, accompagnés par le repositionnement si indiqué. Dans le cas où vasopresseurs sont considérés pour la gestion d'hypotension sévère qui ne répond pas aux fluides intraveineux et repositionnement, l'administration de la noradrénaline ou la phényléphrine doit être envisagée. ÉPINÉPHRINE NE DOIT PAS ETRE UTILISE, puisque son utilisation chez un patient avec blocage adrénergique partiel peut réduire davantage la pression artérielle. Les réactions extrapyramidales peuvent être traités avec des agents anticholinergiques, anti-parkinsoniens, la diphenhydramine, ou les barbituriques. De l'oxygène peut également être administré. L'expérience limitée à la dialyse indique qu'il est pas utile. DOSAGE ET ADMINISTRATION Remarques importantes sur l'administration PHENERGAN injection peut provoquer une irritation chimique sévère et des dommages aux tissus quelle que soit la voie d'administration. Irritation et les dommages peuvent résulter d'extravasation périvasculaire, injection intra-artérielle non intentionnelle, et l'infiltration intraneuronal ou périneuronal (voir MISES EN GARDE lésion tissulaire sévère, y compris Gangrène). La voie parentérale d'administration préférée pour PHENERGAN Injection est par injection intramusculaire profonde. En aucun cas PHENERGAN Injection être administrés par injection intra-artérielle en raison de la probabilité de spasme artériel sévère et la possibilité de gangrène résultante (voir MISES EN GARDE lésion tissulaire sévère, y compris Gangrène). injection sous-cutanée est contre-indiquée car elle peut entraîner une nécrose des tissus. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, PHENERGAN injection doit être donnée à une concentration ne dépassant pas 25 mg par ml et à un taux ne dépassant pas 25 mg par minute. Il est préférable d'injecter à travers le tubage d'un ensemble de perfusion intraveineuse qui est connu pour fonctionner de façon satisfaisante. Dans le cas où un patient se plaint de douleurs lors de l'injection intraveineuse de PHENERGAN injection, l'injection doit être arrêté immédiatement à évaluer pour l'injection artérielle possible ou extravasation périvasculaire. produits par voie parentérale doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent. Ne pas utiliser PHENERGAN Injection si la solution est de couleur développée ou contient un précipité. Pour éviter la possibilité d'une incompatibilité physique et / ou chimique, consulter la littérature spéTadalafilée avant dilution avec toute solution injectable ou la combinaison avec tout autre médicament. Ne pas utiliser s'il y a un précipité ou de tout signe d'incompatibilité. Conditions allergiques La dose moyenne adulte est de 25 mg. Cette dose peut être répétée dans les deux heures si nécessaire, mais la poursuite du traitement, si cela est indiqué, doit être par voie orale dès que les circonstances actuelles le permettent. Après le début du traitement, la posologie doit être adaptée à la plus petite quantité suffisante pour soulager les symptômes. La dose adulte moyen pour l'amélioration des réactions allergiques au sang ou du plasma est de 25 mg. Sédation Chez les patients adultes hospitalisés, la sédation nocturne peut être obtenue par une dose de 25 à 50 mg de PHENERGAN Injection. Nausées et vomissements Pour le contrôle des nausées et des vomissements, la dose adulte habituelle est de 12,5 à 25 mg, de ne pas être répété plus fréquemment que toutes les quatre heures. Lorsqu'il est utilisé pour le contrôle des nausées et des vomissements postopératoires, la posologie des analgésiques et des barbituriques devrait être réduit en conséquence (voir PRÉCAUTIONS, Interactions médicamenteuses). Antiémétiques ne doivent pas être utilisés dans les vomissements d'étiologie inconnue chez les enfants et les adolescents (voir PRÉCAUTIONS Utilisation de pédiatrie). Préopératoire et postopératoire Utilisation En complément de pré-opératoire ou de médicaments post-opératoire, 25 à 50 mg de PHENERGAN injection chez les adultes peuvent être combinés avec des doses réduites de manière appropriée des analgésiques et des médicaments atropiniques comme souhaité. Dosage d'analgésique concomitante ou d'un médicament hypnotique devrait être réduit en conséquence (voir PRÉCAUTIONS, Interactions médicamenteuses). PHENERGAN est contre-indiqué chez les patients pédiatriques de moins de deux ans. Obstétrique PHENERGAN injectable en doses de 50 mg fournira la sédation et de soulager l'appréhension dans les premiers stades de la main-d'œuvre. Lorsque le travail est définitivement établi, 25 à 75 mg (dose moyenne 50 mg) PHENERGAN L'injection peut être administrée avec une dose réduite de manière appropriée de tout stupéfiant désiré (voir PRÉCAUTIONS, Interactions médicamenteuses). Si nécessaire, PHENERGAN injection avec une dose réduite d'analgésique peut être répétée une ou deux fois à des intervalles de quatre heures au cours d'un travail normal. Une dose totale maximale de 100 mg de PHENERGAN injection peut être administrée au cours d'une période de 24 heures pour les patients dans le travail. Pediatric Injection patients PHENERGAN est contre-indiqué chez les patients pédiatriques âgés de moins de 2 ans (voir MISES EN GARDE Dépression respiratoire). La prudence est recommandée lors de l'administration du chlorhydrate de prométhazine aux patients de pédiatrie de 2 ans ou plus. Il est recommandé que la dose minimale efficace de chlorhydrate de prométhazine être utilisé chez les enfants de 2 ans et de l'administration plus âgé et concomitante d'autres médicaments ayant des effets dépresseurs respiratoires être évitée (voir des AVERTISSEMENTS Dépression respiratoire). Chez les patients pédiatriques 2 ans et plus, la posologie ne doit pas dépasser la moitié de la dose adulte suggérée. En complément de la prémédication, la dose recommandée est de 1,1 mg par kg de poids corporel en combinaison avec une dose réduite de manière appropriée des narcotiques ou des barbituriques et la dose appropriée d'un médicament atropine-like (voir PRÉCAUTIONS, Interactions médicamenteuses). Antiémétiques ne doivent pas être utilisés dans les vomissements d'étiologie inconnue chez les patients pédiatriques. COMMENT Injection PHENERGAN FOURNI (injection de chlorhydrate de prométhazine, USP) est disponible comme suit: 1 flacons mL emballés dans 25s (NDC 0641-6084-25) 1 flacons mL emballés dans 25s (NDC 0641-6085-25) Stockage Protéger de la lumière. Garder couvert dans le carton jusqu'à ce que le temps d'utilisation. Ne pas utiliser si la solution est de couleur développée ou contient un précipité. Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS, contactez Ouest-Ward Pharmaceutical Corp. au 1-877-845-0689, ou la FDA au 1-800-FDA-1088 ou www. fda. gov/medwatch. Produit Inquiry appel 1-877-845-0689. Phenergan est une marque déposée de Wyeth et est utilisée sous licence. WEST-WARD PHARMACEUTICALS Eatontown, NJ 07724 USA Révisé Août 2012 AFFICHE LE COMITÉ Phenergan Injection (prométhazine HCl Inj. USP) 25 mg / mL 1 mL Vial NDC 0641-6084-01 Phenergan Injection (prométhazine HCl Inj. USP) 25 mg / ml 25 x 1 ml Flacons NDC 0641-6084-25 PRINCIPAL ÉCRAN Phenergan injection (prométhazine HCl Inj. USP) 50 mg / mL 1 mL Vial NDC 0641-6085-01 Phenergan injection (prométhazine HCl Inj. USP) 50 mg / ml 25 x 1 mL Flacons NDC 0641-6085-25 DrugInserts. com fournit insert et étiquette de l'emballage des informations fiables sur les médicaments commerTadalafilés présentés par les fabricants à la Food and Drug administration des États-Unis. Informations sur le package ne sont pas examinés ou mis à jour séparément par DrugInserts. com. Chaque entrée d'étiquette de l'emballage individuel contient un identifiant unique qui peut être utilisé pour sécuriser d'autres détails directement par les Instituts nationaux de la santé des États-Unis et / ou la FDA. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant Recherches associées Dans la section: Essais cliniques Utilisez Bulletin de première instance pour rechercher des essais cliniques portant sur ce produit: FDA MedWatch Ven 13 Mai 2016. Sildenafil peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance tels que la nitroglycérine et peut abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux. Ven 13 Mai 2016. FDA exhorte les professionnels des soins de santé pour acheter des produits médicamenteux uniquement auprès de fournisseurs légitimes. Trustworthy information sur la santé VetLabel. com Notre section complète des produits vétérinaires pour les consommateurs et les professionnels vétérinaires est maintenant disponible exclusivement via VetLabel. com. Informations Sections Fils RSS À propos En tant que premier fournisseur indépendant de l'information de médicaments digne de confiance, nous nous approvisionnons notre base de données directement à partir du référentiel central FDAs des étiquettes des médicaments et des encarts d'emballage selon la norme d'étiquetage des produits structurés. 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